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LE100S智能微粒检测仪是一款面向医疗、制药和生命科学领域的光阻法液体颗粒计数器，其主要针对GB 8368 -2018《一次性输液器具》标准研制的微粒计数器，可用于输液器具、麻醉器具、药包材等医疗器具中微粒污染试验和药液过滤器滤除率试验。也可用于2020年版《中国药典》中规定的大小针剂、输液、无菌粉末等不溶性微粒检测，和用于有机、有色透明、油基等液体样品中的微粒检测和微粒分析。
除了GB 8368和药典外，还适用的标准有《YY 0286.1一次性使用精密过滤输液器》，《YY 0321.1一次性使用麻醉穿刺包》，《YY 0321.2一次性使用麻醉用针》，《YY 0321.3一次性使用麻醉用过滤器》，《YBB 00272004包装材料不溶性微粒测试法》等行业标准，以及ISO 14708-1，ISO 8871-3等国际标准。
仪器基于光阻法原理，采用进口激光器光源，性能稳定，能够检测液体中粒子尺寸并颗粒计数，检测粒径范围2-600μm。不锈钢流通池，不易阻塞，方便用户维护。采用大容量的注射器采样装置，采样速度快，采样精度高，缩短了大体积样品的检测时间。
仪器性能满足2015版《中国药典》、美国药典USP<788>、USP<789>、日本药典JP、欧洲药典EP等标准。内置专用检测标准和用户自定义标准，满足不同行业对液体颗粒污染检测的要求。仪器提供更多专业化、智能化服务功能，兼容性更强，操作性更好。特有的LE–Assistant软件，符合FDA中21 CFR-11“电子记录和签名”规则。提供专业的无纸化打印报告输出，配有智能自动标定功能。
仪器适用于大容量液体的快速检测和大颗粒物的检测，广泛用于医疗器械微粒污染检测，零件清洁度检测，过滤器滤除效率检测，以及药品研发，石油化工等领域。
特点：
l 内置GB 8368 – 2018、2020《中国药典》等专用检测标准
l 自动微粒数污染评价，根据标准加权计算微粒数
l 精密注射器采样装置，采样体积精确，速度稳定，且不易堵塞
l 内置校准曲线，符合ISO-21501的仪器校准要求
l 采用磁力搅拌方式，搅拌速度可调
l USB接口直接导出数据，无纸化电子打印报告
l 强大的应用软件开发支持。方便连接到实验室信息化管理系统等外部设备
l LE–Assistant软件实现PC控制，提供专业的数据处理
l 符合FDA中21 CFR-11“电子记录和签名”规则标准及用户分级管理
详细参数
| 粒径范围 | 2-600 μm |
| 粒径通道数 | 24通道（2～100 μm*任意设置） |
| 最大检测浓度 | 10000 particles/ml |
| 准确度 | ±10% |
| 重复性 | RSD<2%（颗粒数>1000粒/ml，5ml取样） |
| 取样速度 | 60 ml/min |
| 取样体积精度 | ±1.5% |
| 取样体积范围 | 1-500ml |
| 传感器材质 | 316不锈钢、石英玻璃、PTFE、NBR |
| 电源 | AC 100~240V，50/60HZ |
| 搅拌方式 | 磁力搅拌（转速可调） |
| 数据输出 | RS232接口；USB；内置打印机 |
| 显示输出 | 7寸LCD彩色触摸显示屏 |
| 尺寸 | 320(L)×309(W)×394(H) mm |
| 重量 | 11.0 kg |
| 使用环境 | 温度10-40 ℃；相对湿度0 ~ 95%，无凝结 |
| 操作软件 | LE-Assistant |
| *此为标准配置，根据传感器类型，检测粒径设置2-600μm范围内可选 |
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